衞生署抽查流感疫苗樣本　指通過無菌測試可恢復使用

台灣一批賽諾菲四價流感疫苗早前被發現有白色懸浮物，而本港曾進口跟台灣同一批次、約17.5萬劑的四價流感疫苗，當中約7.5萬劑已注射；衞生署今日(28日)指，該批暫停供應的四價流感疫苗樣本通過政府認可化驗機構的無菌測試。

衞生署指，自賽諾菲上月27日暫停供應涉事批次的四價流感疫苗後，署方抽取約2100支疫苗樣本檢驗，結果顯示全不含懸浮物，而政府化驗所的檢驗結果亦顯示全部樣本不含異物。

署方亦收到賽諾菲就有關批次四價流感疫苗在台灣發現含有白色「懸浮物」的調查報告，結果顯示有關白色「懸浮物」為惰性、無毒的纖維素，認為涉事疫苗在品質、安全或功效並無受影響。

衞生署指，由於無證據顯示供應本港的涉事四價流感疫苗需因品質問題而不能使用，署方將通知醫護界在確保疫苗貯存在攝氏2至8度下，可恢復使用。

醫管局發言人回應指，已收到衛生署通知其無菌化驗結果，確定可安全使用早前曾停用的批次流感疫苗，醫管局會繼續提供流感疫苗接種服務，並呼籲市民於踏入流感季節前及早接種疫苗。